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O-Level化学考试关于化学性质的考点介绍(下)

2019-12-19 10:27:53 228人已读 分享到

  O-Level化学考试是很多同学都会选择的一门课程,那么备考O-Level化学考试,大家要了解考查的知识点,本文小编就为大家介绍一下O-Level化学考试关于化学性质的知识点内容,希望能够对大家有所帮助,下面就一起来看看吧!

  1、常温下,pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的10-4倍。

  2、甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有5种。


O-Level化学考试关于化学性质的考点介绍(下)


  3、棉花和人造丝的主要成分都是纤维素。

  4、酯的水解产物只可能是酸和醇;酯的水解产物也可能是酸和酚。

  5、裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色。

  6、有机物不一定易燃烧。如四氯化碳不易燃烧,而且是高效灭火剂。

  7、误认为二氯甲烷有两种结构。因为甲烷不是平面结构而是正四面体结构,故二氯甲烷只有一种结构。

  8、误认为碳原子数超过4的烃在常温常压下都是液体或固体。新戊烷是例外,沸点9.5℃,气体。

  9、误认为聚乙烯是纯净物。聚乙烯是混合物,因为它们的相对分子质量不定。

  10、误认为苯和溴水不反应,故两者混合后无明显现象。虽然二者不反应,但苯能萃取水中的溴,故看到水层颜色变浅或褪去,而苯层变为橙红色。

  11、误认为用酸性高锰酸钾溶液可以除去苯中的甲苯。甲苯被氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍难分离。应再用氢氧化钠溶液使苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠,然后分液。

  12、误认为卤代烃一定能发生消去反应。误认为醇一定能发生消去反应。甲醇和邻碳无氢的醇不能发生消去反应。

  13、误认为烃基和羟基相连的有机物一定是醇类。苯酚是酚类。

  14、误认为欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量浓溴水,再把生成的沉淀过滤除去。苯酚与溴水反应后,多余的溴易被萃取到苯中,而且生成的三溴苯酚虽不溶于水,却易溶于苯,所以不能达到目的。

  15、误认为只有醇能形成酯,而酚不能形成酯。酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯。但相对于醇而言,酚成酯较困难,通常是与羧酸酐或酰氯反应生成酯。

  16、误认为饱和一元醇被氧化一定生成醛。当羟基与叔碳连接时被氧化成酮,如2-丙醇。

  17、误认为相对分子质量相同但分子结构不同的有机物一定是同分异构体。乙烷与甲醛、丙醇与乙酸相对分子质量相同且结构不同,却不是同分异构体。

  18、误认为相对分子质量相同,组成元素也相同,分子结构不同,这样的有机物一定是同分异构体。乙醇和甲酸。

  19、误认为分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质一定是同系物。乙烯与环丙烷。

  20、n+1个碳原子的一元醇与n个碳原子的一元酸相对分子量相同。

  21、有机推断题中常用的反应条件:①光照,烷烃卤代,产物可能有多种;②浓硝酸浓硫酸加热,芳烃硝化;③NaOH水溶液加热,卤代烃或酯水解;④NaOH醇溶液,卤代烃消去成烯;⑤NaHCO3有气体,一定含羧基;⑥新制Cu(OH)2或银氨溶液,醛氧化成酸;⑦铜或银/O2加热,一定是醇氧化;⑧浓硫酸加热,可能是醇消去成烯或酸醇酯化反应;⑨稀硫酸,可能是强酸制弱酸或酯水解反应;⑩浓溴水,可能含有酚羟基。

  22、羟基官能团可能发生反应类型:取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应。

  23、分子式为C5H12O2的二元醇,主链碳原子有3个的结构有2种。

  以上就是本文关于O-Level化学考试关于化学性质的知识点内容介绍了,希望能够帮助大家更好地复习,如果大家还想了解更多关于o水准试题、新加坡o水准成绩45分等方面的内容,可以咨询我们的客服或关注网站更新~

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